Про забезпечення ліцензування виготовлення (виробництва) оптової і роздрібної реалізації лікарських засобів та акредитації аптечних закладів ( 187 ) (Об обеспечении лицензирования изготовление (производства) оптовой и розничной реализации лечебных средств и аккредитации аптечных учреждений)

Название (рус.)	Об обеспечении лицензирования изготовление (производства) оптовой и розничной реализации лечебных средств и аккредитации аптечных учреждений
Кем принят	Мін. охорони здоров"я (МОЗ)
Тип документа	Наказ
Рег. номер	187
Дата принятия	31.07.2000
Статус	Действующий

Документ предоставляется совершенно бесплатно, без СМС или другой скрытой оплаты.
Скачивание доступно только зарегистрированным пользователям.
Зарегистрируйтесь сейчас и получите свободный доступ ко всей базе документов - ДСТУ, ГОСТ, ДБН, Снип, Санпин

Скачать документ бесплатно!

Предварительный просмотр:

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ'Я УКРАЇНИ
Н А К А З

N 187 від 31.07.2000
м.Київ

vd20000731 vn187

Про забезпечення ліцензування виготовлення (виробництва)
оптової і роздрібної реалізації лікарських засобів та
акредитації аптечних закладів

На виконання постанов Кабінету Міністрів України від 5 червня
2000 р. N 917 ( 917-2000-п ) "Про затвердження Положення про
Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та
виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення",
від 15 липня 1997 р. N 765 ( 765-97-п ) "Про затвердження Порядку
Державної акредитації закладу охорони здоров'я" та від 3 липня
1998 р. N 1020 ( 1020-98-п ) "Про порядок ліцензування
підприємницької діяльності" Н А К А З У Ю:
1. Покласти на Державний департамент з контролю за якістю,
безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного
призначення функції ліцензування виготовлення (виробництва),
оптової та роздрібної реалізації лікарських засобів.
2. Створити у складі Державного департаменту з контролю за
якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів
медичного призначення ліцензійну та акредитаційну комісії.
3. Державному департаменту з контролю за якістю, безпекою та
виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначення
забезпечити акредитацію аптечних закладів.
4. Заступнику Міністра Коротко О.Ш. у тижневий термін:
4.1. Розробити та затвердити Положення про ліцензійну та
акредитаційну комісії Державного департаменту з контролю за
якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів
медичного призначення".
4.2. Затвердити склад ліцензійної та акредитаційної комісій.
5. У місячний термін привести нормативні акти МОЗ у
відповідність до цього наказу.
Контроль за виконанням наказу залишаю за собою.

Міністр В.Ф.Москаленко