Граничні норми природного убутку лікарських засобів на аптечних складах (Предельные нормы естественного убытка лечебных средств на аптечных составах)

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СССР

ПРИКАЗ

от 6 февраля 1985 года N 138

Об утверждении предельных норм естественной убыли медикаментов на аптечных складах

С изменениями и дополнениями, внесенными
 приказом Министерства здравоохранения СССР
 от 8 января 1988 года N 14

В целях усиления контроля за обеспечением сохранности медикаментов на аптечных складах (базах)

1. Утверждаю:

1.1. Предельные нормы естественной убыли лекарственных средств на аптечных складах (приложение 1).

1.2. Инструкцию о применении предельных норм естественной убыли лекарственных средств на аптечных складах (приложение 2).

1.3. Фасовочный журнал для аптечных складов (форма 101-АП, приложение 3).

2. Приказываю:

2.1. Министрам здравоохранения союзных республик, начальникам главных аптечных управлений минздравов союзных республик принять к исполнению указанные предельные нормы и Инструкцию и установить контроль за их соблюдением.

3. Считать утратившими силу приказы Наркомздрава СССР от 03.09.43 г. N 468 и Минздрава СССР от 22.07.52 г. N 639.

4. Размножить приказ в необходимых количествах.

 

Заместитель Министра

Н. М. Шмаков

 

Приложение 1 к приказу Минздрава СССР от 6 февраля 1985 г. N 138

Предельные нормы
естественной убыли лекарственных средств на аптечных складах

	Наименование	Предельная норма естественной убыли в %
	1	2
1.	Порошкообразные лекарственные средства	0,2
1.1.	Группа лекарственных средств, обладающих гигроскопическими свойствами	0,25
	в том числе:
	аммония хлорид	0,6
	кислота лимонная	0,3
	кальция хлорид	0,7
	хлоралгидрат	0,3
1.2.	Группа лекарственных средств, обладающих летучими свойствами	0,3
1.3.	Группы лекарственных веществ, являющихся кристаллогидратами	0,2
	в том числе:
	натрия тетраборат	0,4
	магния сульфат	0,5
	натрия сульфат	0,4
	цинка сульфат	0,4
	натрия гидроцитрат	0,25
1.4.	Группа лекарственных средств, обладающих свойствами распыляемости, аморфные	0,25
	в том числе:
	сера	0,4
	анальгин	0,4
	бутадион	0,4
	крахмал	0,8
	тальк	0,5
	норсульфазол	0,3
	ксероформ	0,3
	кислота борная	0,3
	натрия салицилат	0,3
	рибофлавин	0,3
	триметин	0,3
	фенацетин	0,3
2.	Жидкие лекарственные средства
2.1.	Спиртовые растворы, настойки, медицинские спирты	0,65
2.2.	Жидкие экстракты из лекарственных средств	0,6
2.3.	Водные растворы, смеси	0,5
2.4.	Сиропы	0,85
2.5.	Жидкости разные:
	глицерин	0,8
	деготь	1,2
	ихтиол	1,0
	клеол	1,4
	коллодий	1,6
	кислота молочная	0,6
	метилсалицилат	0,9
	пергидроль	0,7
	раствор аммиака	0,7
	скипидар	0,75
	формалин	1,0
	хлороформ	1,0
	эфир	1,5
2.6.	Кислоты минеральные	0,6
2.7.	Масла эфирные	0,6
2.8.	Масла жирные	0,8
2.9.	Эмульсии	0,5
2.10.	Мыла жидкие	1,0
2.11.	Экстракты густые из лекарственных растений	0,9
3.	Мази, пасты	0,8
	в том числе:
	мазь серортутная	0,9
	линименты	0,7
4.	Трудноразвешиваемые лекарственные средства (канифоль, воск, парафин, озокерит, масло какао, спермацет)	0,6
5.	Лекарственное растительное сырье:
5.1.	Листья, травы, цветки	1,6
	в том числе:
	цветки ромашки	2,0
	цветки бессмертника	2,0
	цветки календулы	2,0
	кукурузные рыльца	1,8
5.2.	Кора, корни, корневища, клубни	1,4
5.3.	Семена, плоды, почки	1,2
5.4.	Прочее лекарственное растительное сырье	1,3
6.	Ядовитые и наркотические лекарственные средства	0,1
	в том числе:
	апоморфина гидрохлорид	0,09
	гоматропина гидробромид	0,08
	мышьяковистый ангидрид	0,12
	осарсол	0,09
	пилокарпина гидрохлорид	0,08
	прозерин	0,08
	ртути дихлорид (сулема)	0,11
	скополамина гидрохлорид	0,09
	совкаин	0,09
	тропацин	0,09

 

Начальник Главного аптечного управления Минздрава СССР

М. А. Клюев

 

Приложение 2 к приказу Минздрава СССР от 6 февраля 1985 г. N 138

Инструкция
о применении предельных норм естественной убыли лекарственных средств на аптечных складах

1. Предельные нормы естественной убыли лекарственных средств установлены для покрытия убыли, которая возникает на аптечных складах в процессе производственной расфасовки (распыление, улетучивание, разлив, прилипание к стенкам тары и вспомогательным предметам при фасовке, потери при перемещении из крупной упаковки в более мелкую и т. п.).

2. Недостача лекарственных средств, происшедшая по причинам: повреждение и бой тары, порча препарата и т. п., должна фиксироваться специальной комиссией в акте по форме 20-АП (в нормы не входит).

3. Применение предельных норм естественной убыли к расходу лекарственных средств в промышленной упаковке или в дозированном виде, без осуществления на складе каких-либо производственных операций не допускается.

4. Списание естественной убыли при отсутствии недостачи или предварительное списание запрещается.

5. Естественная убыль определяется размером групповой нормы или индивидуально, если она имеется, в соответствии с прилагаемой таблицей.

6. Естественная убыль устанавливается по фасовочному журналу (форма N 101-АП, утвержденная настоящим приказом), в котором отражаются отклонения веса лекарственного средства после фасовки от его первоначального фактического веса перед началом фасовки.

7. Списание естественной убыли лекарственных средств производится в пределах норм только по результатам инвентаризации. Основанием для определения фактических потерь являются данные фасовочного журнала, в котором на каждое лекарственное средство открывается отдельный лист.

8. Фасовочный журнал должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен печатью и подписью руководителя аптечного склада.

9. Фасовочный журнал для ядовитых и наркотических лекарственных средств должен быть пронумерован, прошнурован, скреплен сургучной печатью и подписью руководителя вышестоящей организации.

10. При списании данные фасовочного журнала о фактических потерях по каждому наименованию суммируются и определяется фактическая величина потерь, к которой и применяется норма убыли.

11. При обнаружении в процессе производственных операций излишков лекарственных средств устанавливаются причины их образования. Излишки подлежат оприходованию. При наличии излишков ядовитых и наркотических лекарственных средств заведующий отделом обязан в 3-дневный срок поставить об этом в известность заведующего складом и вышестоящую организацию.

 

Начальник Главного аптечного управления Минздрава СССР

М. А. Клюев

 

Приложение 3 к приказу Минздрава СССР от 6 февраля 1985 г. N 138

Форма N 101-АП УТВЕРЖДЕНА приказом Министерства здравоохранения СССР от 6 февраля 1985 г. N 138

Фасовочный журнал для аптечных складов

Форма N 101-АП утратила силу
 (в соответствии с приказом Министерства здравоохранения СССР
 от 8 января 1988 года N 14)

____________