Щодо заборони реалізації (торгівлі) та застосування лікарських засобів Анестизин, Ліпоєва кислота, Рибофлавін-мононуклеотид, Ретровір та Олія рицинова ( 4345/07-17 ) (Относительно запрета реализации (торговли) и применение лечебных средств Анестизин, Ліпоєва кислота, Рибофлавін-мононуклеотид, Ретровір и Масло клещевинная)

Название (рус.)	Относительно запрета реализации (торговли) и применение лечебных средств Анестизин, Ліпоєва кислота, Рибофлавін-мононуклеотид, Ретровір и Масло клещевинная
Кем принят	Держ. інспекція якості лікарських засобів
Тип документа	Інші
Рег. номер	4345/07-17
Дата принятия	27.11.2003
Дата внесения изменений	19.12.2003
Дата регистрации в Минюсте	19.12.2003
Статус	Действующий

Документ предоставляется совершенно бесплатно, без СМС или другой скрытой оплаты.
Скачивание доступно только зарегистрированным пользователям.
Зарегистрируйтесь сейчас и получите свободный доступ ко всей базе документов - ДСТУ, ГОСТ, ДБН, Снип, Санпин

Скачать документ бесплатно!

Предварительный просмотр:

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ
ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МОЗ УКРАЇНИ

П Р И П И С

27.11.2003 N 4345/07-17

Керівникам суб'єктів
господарювання, які
здійснюють реалізацію
(торгівлю), зберігання і
застосування лікарських
засобів

Начальникам державних
інспекцій з контролю якості
лікарських засобів в
АР Крим, областях,
містах Києві та Севастополі

На підставі статей 9, 15 Закону України "Про лікарські
засоби" ( 123/96-ВР ), наказів Міністерства охорони здоров'я
України від 30.10.01 за N 436 ( z0107-02 ) "Про затвердження
Інструкції про порядок контролю якості лікарських засобів під час
оптової та роздрібної торгівлі" та N 497 ( z1091-01 ) від 12.12.01
"Про затвердження Порядку заборони (зупинення) та вилучення з
обігу лікарських засобів на території України" у зв'язку з
виявленням незареєстрованих лікарських засобів АНЕСТИЗИН, таблетки
по 0,3 г, N 10, виробництва ВАТ "Органіка", Російська Федерація,
ЛІПОЄВА КИСЛОТА, таблетки по 0,025 г, N 10 виробництва ВАТ
"Уралбіофарм", Російська Федерація, РИБОФЛАВІН-МОНОНУКЛЕОТИД,
розчин для ін'єкцій 1% у амп. по 1 мл, N 10, виробництва ВАТ
"Новосибфарм", Російська Федерація, РЕТРОВІР, таблетки по 300 мг,
N 60, виробництва "Glaxo Wellcome", Великобританія, ОЛІЯ РИЦИНОВА,
олія по 30 г у флаконах, виробництва ВАТ "Львівська фармацевтична
фабрика", забороняю їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

Суб'єктам господарської діяльності, які здійснюють реалізацію
(торгівлю), застосування лікарських засобів:
- перевірити наявність вищезазначених лікарських засобів;
- при виявленні вжити заходів щодо вилучення їх з обігу на
період до реєстрації/перереєстрації;
- повідомити державну інспекцію з контролю якості лікарських
засобів за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання
припису.

Контроль за виконанням припису здійснюють територіальні
інспекції.

Невиконання припису тягне за собою відповідальність згідно з
чинним законодавством України.

Перший заступник Головного
державного інспектора України з
контролю якості лікарських засобів В.Г.Варченко